Artigo publicado pelo grupo liderado pelo Prof. Dr. Fernando Ferreira Costa em parceria com o núcleo de hematologia clínica e laboratorial (UFPE), na revista Annals of Hematology. Os resultados desta pesquisa, realizada em uma coorte superior a 600 pacientes portadores de anemia falciforme (AF) altamente miscigenada, evidenciaram a influência da síndrome de Gilbert (genótipos UGT1A1 TA7/TA7, TA7/TA8 e TA8/TA8), como um fator adicional à hemólise, nos níveis de bilirrubina sérica e ocorrência de colelitíase, e a identificação destes genótipos poderia ser utilizada como marcador molecular para rastreamento do risco de desenvolvimento de cálculos biliares por hiperbilirrubinemia, possibilitando intervenção terapêutica precoce neste grupo de pacientes.  Além disso, os dados apresentados mostraram que níveis elevados de HbF e presença concomitante de talassemia alfa podem fornecer funções protetoras contra os sintomas associados à hemólise na anemia falciforme. O artigo completo pode ser consultado no link. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00277-021-04422-1.pdf